Keto Genetic сколько стоит цитогенетика

Сколько стоит цитогенетика

Акция:
2 445 руб. −60%
Осталось:
4 дня
Числится
9 шт.

Последняя покупка: 01.12.2020 - 2 минуты назад

Сейчас 14 гостей просматривают этот товар

4.73
181 отзывов   ≈1 ч. назад

Страна-производитель: Россия

Вид упаковки: свечи и флакончики

Объём: капсуы 20 шт.

Препарат из натуральных ингредиентов

Товар сертифицирован

Доставка в регион : от 192 руб., уточнит оператор

Оплата: картой/наличными при получении на почте


Кровь необходимо сдавать на сытый желудок; за 2 недели следует воздержаться от приема антибиотиков и иммунодепрессантов.

Исследование кариотипа количественные и структурные аномалии хромосом по лимфоцитам периферической крови 1 человек 9 500 Цитогенетическое исследование — это качественное и количественное изучение набора хромосом для выявления аномалий, которые могут явиться причиной бесплодия, наследственных заболеваний или рождения ребенка с врожденными пороками развития. Показания к назначению цитогенетического исследования Цитогенетический метод используется для изучения кариотипа человека и диагностики наследственных заболеваний, вызванных хромосомными мутациями.

Забор крови кровь собирается в пробирку с антикоагулянтом - гепарином осуществляется в лаборатории в понедельник, вторник, четверг и пятницу. Выдача результата исследования через 10 рабочих дней в срочных случаях — через 5 дней ; Кариотипирование абортивного материала.

Материалом исследования является плодная оболочка - ворсинчатый хорион, который необходимо поместить в физиологический раствор и доставить в лабораторию в день выскабливания.

Анализ выполняется в течение 7 рабочих дней; Исследование кариотипа фибробластов кожи при синдроме Паллистера-Киллиана.

Показания к назначению исследования

Материалом исследования является биоптат кожи в физиологическом растворе с антибиотиком. Материалом для исследования является эякулят, венозная кровь.

Cистема автоматического поиска, или сканирующая станция Сканирующая станция CytoVision для цитогенетических исследований включает в себя следующие компоненты: 1.

Во время сканирования все изображения сохраняются в базе данных и сразу доступны для кариотипирования или анализа флуоресцентных сигналов.

Материалы по теме

Существует две конфигурации сканирующей системы CytoVision для цитогенетических исследований.

Распределение иммерсионного масла также происходит автоматически. Помимо того, преимуществом этой конфигурации является наличие считывателя бар-кодов. Иммерсионное масло распределяется вручную.

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип)

Возможности сканирующей станции CytoVision для цитогенетических исследований: Полностью автоматическое сканирование препаратов, получение и сохранение изображений.

Автоматическое улучшение качества изображения сразу во время съемки.

В онкологии и онкогематологии нередко бывает многих врожденных и приобретенных заболеваний играет важнейшую роль в диагностике, определении.

Анализ полученных изображений на мониторе во время сканирования препарата. Так происходит, например, утрата X-хромосомы, которая приводит к развитию X0-синдрома, или синдрома Шерешевского - Тернера.

Консультация ИНВИТРО

Аномалии, связанные с нарушением расхождения хромосом, встречаются редко, поэтому вероятность их повторения в одной и той же семье мала.

Однако, чем старше возраст матери, тем вероятнее возникновение таких нарушений. Структурные дефекты хромосом передаются потомству. При этом степень семейного риска - дальнейшая передача структурных дефектов хромосом от поколения к поколению - становится достаточно высокой.

Анализ хромосом кариотипирование ребёнка, а при необходимости и родителей позволяет врачу-генетику выявлять ситуации с высокими степенями риска, оценить вероятность повторного рождения в семье больных детей.

Информация об исследовании

Иногда приходится исследовать хромосомы у плода пренатальное исследование. Но это рекомендуется только тогда, когда риск рождения больного ребёнка превышает риск возникновения осложнений от проведения самой процедуры.

Проводить хромосомное исследование в подобных случаях необходимо, так как ребёнок, страдающий хромосомной болезнью, всегда инвалид с тяжелейшими физическими и умственными дефектами.

На основании результатов исследования определяют тактику ведения беременности. В случае обнаружения хромосомной болезни у плода, такую беременность рекомендуют прервать.

К счастью, в большинстве случаев пренатальная диагностика не находит хромосомного дефекта у плода, и это позволяет женщине из группы риска донашивать беременность.

Подобную процедуру иногда рекомендуют, когда в семье высока вероятность рождения ребёнка с болезнью, сцепленной с Х-хромосомой.

Посмотрите товары